第315章 成为省级学科点带头人（2 / 2）

程建一锤定音。

一旁的沈主任也是非常认同，其实这件事情，早就在医院的高层讨论过，本来院里面还想缓一缓的，但是知道唐楼直接成为了刘橘子教授的博士生，又登上了《华夏心血管病杂志》的专刊，像唐楼这种前途无量的医师，科研人才，没有一个医院不想竭力留下来的。

而普外科的学科带头人无疑是最合适的，也是唐楼最有感情的。

现在任命唐楼学科带头人和进修归来提副主任，就是想要稳住唐楼。

“唐楼，你要是不接受，程主任可不放心将你放去紫金港医院进修。”

青平一旁板着脸，幽幽的说道。

“好吧，程主任，各位医师放心，我之后进修完成后，一定会回市一院，毕竟禾城是我的根。”

听到，唐楼这般说，诸位医师都是很满意。

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本来唐楼去紫金港医院进修还学要走流程，由于上了《华夏心血管病杂志》的专刊又有刘橘子和刘苹果教授的助力，唐楼的杭城之行直接提上日程。

而唐楼对于自己之后去紫金港医院，刘橘子门下的课题也是有了初步的想法。

他准备研究走研发新药的方向，主要研究领域就是抗高血压药CCB类制剂。

在一星的抗高血压药CCB研发术（一星，3）之下，唐楼对于新药的研发也是有了大致的了解。

常规新药的研发到上市的流程是一个非常繁复的过程，涉及的资金投入也是非常惊人，而且，往往投入了大量的人力物力，最终能够成功上市的药物寥寥无几。

可谓九死一生，整个流程一般分为以下几个阶段：

A，首先是基础研究。这个过程就是从病人、临床病理、统计数据入手，找到并验证潜在的靶点。

B，药理学和生物标志物开发。包括靶点的药理学和成药性研究、与靶点和预后相关的生物标志物研究。

C，先导化合物发现。先导化合物是通过各种途径和手段得到的、具有某种生物活性的化合物，通常由体外筛选获得，用于进一步结构改造和优化。

D，先导化合物优化，临床前候选化合物确认，支持申报的临床前研究，生产和质控（CMC）。这个环节中，筛选出潜在的药物候选分子，进行系统的药效学研究和毒理学研究，还需要在符合质量规范管理（GMP）条件下生产出用于支持临床研究的样品。

E，临床研究。主要是进行临床试验，包括一期、二期、三期临床试验。每一期的目标不同，规模也不同。

F，监管审批。这一阶段的主要目标是为药品上市进行注册申报。米国向FDA申请，欧洲的审批单位是EMA，华国则向国家药品监督管理局（CNDA）申请。

G，上市后监测。主要是监测上市后与药物相关的所有信息，包括有效性、安全性、人种差异、非标使用，等等。

H，医学图景。包括竞争情况、定价策略、市场占有率、医生教育等。这些决定了药物的商业成功度。

而一个药物从源头研发到3期临床是一个耗资巨大的过程。世界上的医药巨头，计算过平均一个新药要花费好几亿美金。

药物研发是一个高投入高风险同时伴随高回报的行业。一旦药物成功上市，那么回报也是惊人的。

业界有个词叫“重磅炸弹”，指的是年销售10亿美元以上的药物。一个极端的例子是辉瑞已经过了专利保护的降血脂药物立普妥（Lipitor），2010年的全球销售额是101.33亿美元。

而可以预见的唐楼的抗高血压药CCB研发只要研发成功，并且批准上市，定然是这种重磅炸弹级别的药物！

而现在唐楼在抗高血压药CCB研发术之下，已经解决了前期的基础研究，先导化合物发现和临床前的候选化合物确认，他要做的就是从动物实验开始，形成完整的实验数据，然后逐步开展人体实验。

而这些，也就是这一次唐楼准备去刘教授门下主要目的！

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